Genética e Biologia
Consideramos que é do interesse da pessoa com cavernomas e seus familiares possuir um conjunto de conhecimentos para se sentir mais seguro sobre a doença que o afeta.
Estudos realizados nas últimas três décadas contribuíram de forma decisiva para o melhor conhecimento dos cavernomas cerebrais e surgiram inúmeros artigos científicos sobre a doença e seu tratamento.
Pesquisar as malformações/lesões ajuda-nos a entender melhor como se vão desenvolvendo, e desta forma, podemos identificar novos alvos para futuras intervenções terapêuticas. Os avanços da investigação permitiram identificar três genes implicados nos cavernomas familiares/hereditários. Na verdade, entre 1999 e 2004, com a colaboração da França e dos Estados Unidos da América, foram identificados o gene KRIT1, o gene MGC4607(?) e ainda o gene
PDCD10.
Investigadores nos Estados Unidos da América, no Brasil, na Europa, em Israel e, um pouco por todo o mundo civilizado, organizam-se em consórcios, para levar a cabo investigações, nas mais diversas questões centrais sobre a problemática de malformações cavernosas.
Desde 2018, que a investigação científica, nos países mais avançados, tem sido intensificada, dado que as pesquisas preveem a cura dos cavernomas por volta de 2030. Esta é sobretudo a previsão nos Estados Unidos da América.