Consideramos que é do interesse da pessoa com cavernomas e seus  familiares possuir um conjunto de conhecimentos para se sentir mais  seguro sobre a doença que o afeta. 

Estudos realizados nas últimas três décadas contribuíram de forma  decisiva para o melhor conhecimento dos cavernomas cerebrais e  surgiram inúmeros artigos científicos sobre a doença e seu tratamento. 

Pesquisar as malformações/lesões ajuda-nos a entender melhor como  se vão desenvolvendo, e desta forma, podemos identificar novos alvos  para futuras intervenções terapêuticas. Os avanços da investigação  permitiram identificar três genes implicados nos cavernomas  familiares/hereditários. Na verdade, entre 1999 e 2004, com a  colaboração da França e dos Estados Unidos da América, foram  identificados o gene KRIT1, o gene MGC4607(?) e ainda o gene 

PDCD10. 

Investigadores nos Estados Unidos da América, no Brasil, na Europa,  em Israel e, um pouco por todo o mundo civilizado, organizam-se em  consórcios, para levar a cabo investigações, nas mais diversas  questões centrais sobre a problemática de malformações cavernosas. 

Desde 2018, que a investigação científica, nos países mais avançados,  tem sido intensificada, dado que as pesquisas preveem a cura dos  cavernomas por volta de 2030. Esta é sobretudo a previsão nos  Estados Unidos da América.